Адсорбционная хроматография основана на разделении составных частей раствора в колонке адсорбентом. Адсорбировавшиеся вещества из колонки извлекают чаще путем вымывания. Летучие жирные кислоты разделяются на колонке из силикагеля. В качестве неподвижной фазы применяют буферные растворы фосфорнокислых солей калия, а в качестве подвижной— хлороформ и 15% раствор бутилового спирта в хлороформе. В качестве адсорбента для разделения летучих жирных кислот используют жидкое техническое стекло, которое разводят тремя объемами воды. Полученный в воде раствор пропускают через бумажный фильтр (фильтрат должен быть прозрачным и неокрашенным). Для удаления ионов, фильтрат обрабатывается, вливая ее тонкой струйкой. Затем добавляют еще немного до покрытия поверхности образовавшегося геля. Тщательно перемешав и растерев образовавшиеся комки, смесь оставляют в покое на 15—16 ч при температуре 18—20°С. Отстоявшуюся над гелем жидкость сливают, а осадок отфильтровывают через воронку или обычную воронку с полотняным фильтром, применяя водоструйный насос. Затем отмывают водой до исчезновения реакции на ионы. Жидкость, тщательно отсасывают, осадок заливают и оставляют в покое на 24 ч. Осадок вновь отмывают водой до исчезновения реакции на ноны СР и высушивают до постоянной массы. Приготовленный адсорбент не обладает хорошими и устойчивыми адсорбционными свойствами. Его оставляют на 2 недели для стабилизации этих свойств.