Первый отгон содержит, второй, который под воздействием хлорного железа окисляется. В пробирку с отметкой 10 мл переносят 9 мл первого отгона и добавляют 0,7 мл 50% водного раствора. Пробирку встряхивают и оставляют в покое 1,5 мин. Затем ее переносят в кипящую водяную баню, выдерживают в ней 1,5 мин, встряхивают и быстро охлаждают под струей холодной воды. При определении содержания ацетона дистиллят разбавляют в 2—3 раза, а затем проводят те же операции. Количество выражают в условных единицах— показаниях, что находят по калибровочному графику. Для построения графика навеску помещают в мерную колбочку емкостью 100 мл и доводят содержимое водой до метки. Этот раствор является основным, из него готовят следующие разведения (в колбочках на 25 мл): 20 мл основного раствора из воды; соответственно 15 и 10 мл; 10 и 15 мл; 5 и 20 мл; 3 и 22 мл. Затем определяют оптическую плотность указанных растворов, используя десятимиллиметровые кюветы. По полученным данным строят калибровочный график. На оси абсцисс откладывают показания прибора, на оси ординат — содержание в 10 мл раствора. Пипеткой приливают 5 мл концентрированной для лучшего смешивания быстрой струей в центр раствора и, покручивая пробирку, перемешивают содержимое ее. Тотчас же появляется желто-коричневая окраска, быстро доходящая до максимума. Спустя 15 мин. не охлаждая определяют оптическую плотность растворов при 490 нм, применяя синий светофильтр. Окраска стабильна по крайней мере 1 ч.